最高轉(zhuǎn)速13000-16000rpm、工作容量6×250 mL的高速角轉(zhuǎn)頭，如Beckman avanti系列立式高速離心機(jī)所用的JLA16.250和JA-14，Himac CR22N配屬的R13A等，常見(jiàn)于生物工程類實(shí)驗(yàn)中培養(yǎng)菌體的離心收集。

       Type 19轉(zhuǎn)頭額定容量6×250mL，是含Optima XPN、Optima XE系列在內(nèi)的Beckman立式超速離心機(jī)轉(zhuǎn)頭中容量最大的角轉(zhuǎn)頭，最高轉(zhuǎn)速19000rpm，轉(zhuǎn)頭內(nèi)部RCF_max、RCF_av和RCF_min分別為53900×g、32100×g和13800 ×g（RCF的含義及計(jì)算方法可參考《Optima MAX-XP超速離心機(jī)轉(zhuǎn)頭的選擇對(duì)外泌體分離效果影響的分析》）。從轉(zhuǎn)速和RCF值看，它與JA-30.50（3000rpm；R_max 108860×g）、JA-25.50（25000rpm；R_max 75600×g）等同屬于高速離心機(jī)轉(zhuǎn)頭。但轉(zhuǎn)頭內(nèi)部RCF強(qiáng)度分布極不均勻，RCF值跨度達(dá)14000 - 54000 ×g。轉(zhuǎn)頭K因子值951，遠(yuǎn)高于JA-30.50（k因子值280）、JA-25.50（k因子值481）和JA-18（k因子值566）?？梢?jiàn)，Type 19對(duì)納米尺度的樣品顆粒、囊泡和大分子組分的分離效率不高。那它在科研實(shí)驗(yàn)中的主要應(yīng)用對(duì)象是什么，實(shí)際使用率如何？

       截止至2023年9月30日，合并以“Beckman[Text Word] AND Type-19[Text Word] AND rotor[Text Word]”、Beckman[Text Word] AND Type19[Text Word] AND rotor[Text Word]檢索詞的查詢結(jié)果，在PubMed期刊數(shù)據(jù)庫(kù)中共檢索到文獻(xiàn)記錄118+5條。逐一核實(shí)并剔除檢索詞設(shè)置所致誤差后，實(shí)得有效實(shí)驗(yàn)應(yīng)用文獻(xiàn)103篇，刊文時(shí)間為1968年11月至2023年8月（見(jiàn)圖1）。

       從圖上看，Type 19轉(zhuǎn)頭運(yùn)用有1694-1968、2000-2005兩個(gè)低谷和1976-1981、2018-2023兩個(gè)小高潮。第二輪高潮始于2006年持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，目前仍處于上升階段。

1、Type 19角轉(zhuǎn)頭在病毒類實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用

       將人類和脊椎動(dòng)物宿主病毒、慢病毒等病毒樣顆粒(Virus-like particle, VLPS)、疫苗生產(chǎn)用病毒工程載體及植物病毒、藻類病毒、細(xì)菌病毒合并為病毒類樣品后，在103個(gè)研究應(yīng)用實(shí)例中，病毒類研究對(duì)象為86例（占比83.4%）。其中包括動(dòng)物病毒（如免疫缺陷病毒1型、EB病毒、流感病毒、輪狀病毒、麻疹病毒、單純皰疹病毒、登革熱病毒、基孔肯雅病毒Chikungunya Virus、卡波西肉瘤相關(guān)皰疹病毒KSHV、黃病毒、狂犬病病毒等23個(gè)病毒科屬）、噬菌體、植物病毒和小球藻病毒1型。研究方向涵蓋病毒感染致病機(jī)制、診斷檢測(cè)、基因分型、功能蛋白的組裝機(jī)制、特效藥物研究和病毒疫苗開(kāi)發(fā)6個(gè)方面。

1.1病毒疫苗生產(chǎn)流程中的應(yīng)用

       以流感疫苗擴(kuò)增工藝為例。將高產(chǎn)流感病毒骨架搭載病毒HA和NA vRNA片段后克隆到pHH21載體中并轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)液上清，接種到10日齡胚胎雞蛋中孵育48小時(shí)。采集尿囊腔中尿囊液（allantoic fluids），經(jīng)4℃下3500rpm離心30分鐘澄清尿囊液，再以Tyep 19角轉(zhuǎn)頭18500 rpm4℃離心2小時(shí)。收集沉淀并重懸于5mL PBS中，用相同轉(zhuǎn)頭、離心條件經(jīng)線性蔗糖密度梯度（20%-30%-35%-40%-45%和50%）純化后，收集病毒條帶用PBS稀釋，進(jìn)一步以SW32 Ti水平轉(zhuǎn)頭4℃下25000rpm離心2小時(shí)除去蔗糖溶液采集病毒沉淀用于后續(xù)滅活處理。

1.2 病毒感染機(jī)制研究的應(yīng)用

       基孔肯雅熱病毒（Chikungunya virus，CHIKV）是一種由蚊蟲(chóng)叮咬傳播的有包膜的單股正鏈RNA病毒。CHIKV主要通過(guò)網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（(endocytosis)）進(jìn)入宿主細(xì)胞，被吞噬到內(nèi)體(endosomes)中。內(nèi)體的低pH環(huán)境觸發(fā)病毒表面蛋白構(gòu)象變化，包膜和內(nèi)體膜發(fā)融合形成融合孔，病毒核衣殼藉此通道進(jìn)入胞質(zhì)，并被分解以釋放病毒RNA并啟動(dòng)復(fù)制。用冷凍電鏡斷層成像技術(shù)(cryo-electron tomography, cryo-ET)和子斷層圖像平均技術(shù)（sub-tomogram average, STA）結(jié)合的方法，可在接近天然的條件下對(duì)病毒粒子結(jié)構(gòu)變化、糖蛋白構(gòu)象以及膜融合過(guò)程進(jìn)行捕獲和觀察。

CHIKV病毒S27毒株的制備和純化過(guò)程是：BHK-21細(xì)胞在補(bǔ)充有10% FBS的DMEM培養(yǎng)基中以37℃培養(yǎng)，在細(xì)胞病毒感染復(fù)數(shù)（multiplicity of infection, MOI）為4.0時(shí)染毒處理1.5小時(shí)。繼續(xù)培養(yǎng)25-27小時(shí)后收集培養(yǎng)基，用type 19角轉(zhuǎn)頭4℃下53791×g離心2小時(shí)將沉淀病毒，隨后在HNE緩沖液中重懸，在蔗糖密度梯度液中用SW 41Ti水平轉(zhuǎn)頭4℃下68405xg離心過(guò)夜，提取純化的病毒條帶。

1.3 病毒致病機(jī)制研究應(yīng)用

       卡波西肉瘤相關(guān)皰疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, KSHV)基因組中K15編碼的KSHV非結(jié)構(gòu)膜蛋白招募并激活幾種細(xì)胞蛋白，包括磷脂酶Cγ1（PLCγ1），NF-κB途徑的組分以及SRC家族的非受體酪氨酸激酶(Non-receptor tyrosine kinase，NRTK)成員，在炎癥信號(hào)途徑激活中發(fā)揮重要作用。為鑒定參與pK15炎癥激活途徑的細(xì)胞成分，從KSHV感染的內(nèi)皮細(xì)胞中免疫沉淀pK15，并通過(guò)無(wú)標(biāo)記定量質(zhì)譜鑒定了相關(guān)蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)：II類磷脂酰肌醇3激酶（PI3K-C2α）參與活化受體酪氨酸激酶的內(nèi)吞作用及胞內(nèi)細(xì)胞器的信號(hào)傳導(dǎo)，與核周區(qū)域富集囊泡結(jié)構(gòu)中的pK15發(fā)生共定位。分析表明，PI3K-C2α有助于PLCγ1和Erk1/2的pK15依賴性磷酸化，并在 KSHV 裂解復(fù)制中發(fā)揮作用。

重組病毒rKSHV.219的制備方法為：在 2.5μg/ml 抗人 IgM 抗體存在下，BJAB-rKSHV.219細(xì)胞在轉(zhuǎn)瓶中培養(yǎng)4-5天后收集細(xì)胞培養(yǎng)物，先低速離心去除培養(yǎng)基中細(xì)胞和碎片，將上清0.45μm過(guò)濾器過(guò)濾后，濾液在Type 19角轉(zhuǎn)頭中4℃下15000rpm離心5小時(shí)。收集病毒沉淀，重懸于EBM-2MV培養(yǎng)基中作為HEK-293細(xì)胞病毒感染源。

1.4 慢病毒載體介導(dǎo)的基因敲除應(yīng)用

       MYC、BMI1和BCL-XL（MBX）是已知的與細(xì)胞分化、增殖和凋亡調(diào)控有關(guān)的功能基因。p53是干細(xì)胞基因組質(zhì)量監(jiān)控分子，可在轉(zhuǎn)錄水平上抑制MBX等調(diào)控網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵基因的表達(dá)，使多能干細(xì)胞（Pluripotent stem cells，PSCs）快速啟動(dòng)分化和凋亡。

       細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2 (cyclin-dependent kinase 2，CDK2)和CDK4主要作用于細(xì)胞周期的G1期和S期。活化的cyclin與CDK組成的蛋白激酶復(fù)合物，促使細(xì)胞通過(guò)G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)進(jìn)入S期，啟動(dòng)DNA復(fù)制，誘發(fā)有絲分裂，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞分裂增殖。而CDK抑制劑（CDKIs）則可抑制cyclin--CDK復(fù)合物的活性。

       科研人員通過(guò)強(qiáng)力霉素（Dox）誘導(dǎo)MYC、BMI1和MBX表達(dá)手段已建立了人多能干細(xì)胞（hPSC）衍生的巨核細(xì)胞祖細(xì)胞（imMKCLs）體系以應(yīng)對(duì)血小板制品短缺問(wèn)題。但imMKCLs存在增殖潛能低的問(wèn)題。而MKCL細(xì)胞基因表達(dá)譜分析發(fā)現(xiàn)，CDKIs的過(guò)表達(dá)與MKCL增殖潛能呈負(fù)相關(guān)。通過(guò)誘導(dǎo)MYC/BMI1/BCL-XL調(diào)控基因的過(guò)表達(dá)并沉默CDKN1A和p53，可穩(wěn)定誘導(dǎo)imMKCLs產(chǎn)生血小板。

針對(duì)CDKN1A和p53的基因沉默用的是攜帶有靶基因shRNA序列慢病毒載體轉(zhuǎn)染的方法。

       為提取保存于HEK293T細(xì)胞中shCDKN2A-GFP和shp53-GFP慢病毒載體，使用Optima L-100 XP超離心機(jī)Type 19角轉(zhuǎn)頭4℃下19000rpm離心4.5h沉淀病毒載體后用于下一步基因敲除操作。

1.5 病毒類樣品分離基礎(chǔ)操作步驟

       無(wú)論是病毒基因組結(jié)構(gòu)分析、蛋白結(jié)構(gòu)及組裝、抗原特征分析或慢病毒介導(dǎo)的基因敲除應(yīng)用，都離不開(kāi)病毒/病毒載體的分離純化。

       以培養(yǎng)細(xì)胞作為初始源材料的病毒樣品的分離流程，通常包括以下兩個(gè)基本操作：

1）將染毒細(xì)胞培養(yǎng)基收集，4℃低速離心去除細(xì)胞及細(xì)胞碎片，澄清上清；

2）上清用Type 19轉(zhuǎn)頭高速沉淀病毒顆粒。

       86個(gè)病毒類研實(shí)例中離心轉(zhuǎn)速/RCF及離心時(shí)間信息可查的有效記錄78例。

       含病毒顆粒的細(xì)胞培養(yǎng)上清液的高速沉淀操作環(huán)節(jié)，Type 19轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速設(shè)定為15000rpm-19000 rpm有62例（RCF_av 21000 - 33000×g）。另有14例報(bào)道中，沉淀病毒所用轉(zhuǎn)速介于8000-14100 rpm（RCF_av相當(dāng)于6200 - 18700×g）。

       對(duì)比Beckman Type 19、Avanti系列立式高速離心機(jī)配屬的高效角轉(zhuǎn)頭JLA16.250、JA-14的工作性能參數(shù)（見(jiàn)表2）可知，當(dāng)Type 19轉(zhuǎn)頭的工作轉(zhuǎn)速降低至14000rpm時(shí)，轉(zhuǎn)頭內(nèi)部RCF強(qiáng)度、分離效能（參考K因子值）已跌至JA-14轉(zhuǎn)頭水準(zhǔn)，低于JLA16.250轉(zhuǎn)頭離心性能。

表1.  Beckman Type 19角轉(zhuǎn)頭不同工作轉(zhuǎn)速下轉(zhuǎn)頭RCF值分布表

表2. Beckman Type 19與Avanti系列 高效角轉(zhuǎn)頭間工作性能參數(shù)對(duì)比表

       病毒沉?xí)r間方面，有49例設(shè)定的離心時(shí)間為2-6小時(shí)（占比超過(guò)60%）。而離心時(shí)間≤1.5小時(shí)或≥8小時(shí)的總數(shù)為29例。

2、Beckman超速離心機(jī)Type 19角轉(zhuǎn)頭在非病毒類實(shí)驗(yàn)研究中應(yīng)用

       Type 19角轉(zhuǎn)頭在非病毒類實(shí)驗(yàn)應(yīng)用僅16例，涉及解脲支原體、胞體、細(xì)胞器、細(xì)胞外囊泡、蛋白和受體等的分離。

2.1 胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞膜的制備

       胎盤(pán)粗膜制備流程基于1982年P(guān)earse B. M報(bào)道的方法修改而來(lái)：采集新鮮的足月分娩產(chǎn)婦胎盤(pán)，去除淺膜、血管和臍帶后切成碎末，在冰冷 Tris-HCl 緩沖液中沖洗去除血污后，在添加蛋白酶抑制劑的2倍體積囊泡緩沖液(0.15M NaCl, 1 mM EGTA, 0.5 mM MgCl2, 0.02% NaN3, and 0.2 mM phenylmethylsulfonyl fluoride)中，用Waring攪拌機(jī)以最高速度勻漿1分鐘，用JA-10角轉(zhuǎn)頭4℃下5000rpm離心30分鐘棄沉淀，上清添加10U /mL胰RNA酶、室溫下孵育30分鐘，在Type 19角轉(zhuǎn)頭中4℃19000rpm離心3小時(shí)，制備粗膜沉淀（注：原方法為4℃下RCF 55000×g離心1小時(shí)。而Type 19最大RCF僅53900×g）。

2.2 以牛主動(dòng)脈制備微粒體(Microsomes)

       12-15條主動(dòng)脈(aortae)在3L咪唑(imidazole)勻漿緩沖液（0.3 M蔗糖，5mM咪唑鹽酸鹽，pH 7.4）中室溫解凍后，將平滑肌層分離，用絞肉機(jī)絞碎。取1250g碎末在250 mL咪唑勻漿液中用Waring攪拌機(jī)以最大速度勻漿90秒。勻漿液用JA-10轉(zhuǎn)頭8000 rpm離心20分鐘，收集上清同時(shí)收集沉淀。將沉淀重懸于含1mM MgATP的250mL咪唑勻漿液中，重復(fù)一次均質(zhì)和離心操作。將前后兩次勻漿液離心所得上清通過(guò)四層粗棉布過(guò)濾，用type 19轉(zhuǎn)頭19000 rpm離心2小時(shí)或在JA-14轉(zhuǎn)頭中14000 rpm離心3小時(shí)。收集沉淀，在300mL 0.3M蔗糖/20mM焦磷酸鈉/20mM磷酸二氫鈉/imMMgCl2/0.5mMEDTA（pH 7.1）中重懸，經(jīng)第三次均質(zhì)、離心，收集并過(guò)濾上清液后，用type 19轉(zhuǎn)頭19000 rpm離心2小時(shí)，收集的富含微粒體的沉淀組分備用。

2.3 解脲支原體16S rRNA基因提取分離

       從broth cultures培養(yǎng)基中將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的解脲原體（Ureaplasma）收集，胞體用SDS裂解、RNase酶和蛋白酶K處理，用苯酚、苯酚-氯仿和氯仿提取分離DNA。添加乙酸鈉和乙醇后用L5-50超速離心機(jī)Type 19轉(zhuǎn)頭20000×g離心25分鐘沉淀，獲得解脲支原體DNA。

2.4 植物蛋白酶抑制劑的提取

       收集受傷番茄葉子，用液氮速凍后凍干，在Waring均質(zhì)機(jī)中研磨3分鐘。將8.5 g葉片粉末與 170 mL提取緩沖液（0.1 M K-磷酸、0.3 M KCI 和 3 mm 焦亞硫酸鉀，pH 6.5）混合，用磁力攪拌器輕輕攪拌 5 分鐘后，用Type 19轉(zhuǎn)頭33456×g離心15分鐘澄清，所得上清即蛋白酶抑制劑粗提物。

3、關(guān)于Beckman 超速離心機(jī)配置使用Type 19角轉(zhuǎn)頭的討論

3.1 Type 19角轉(zhuǎn)頭的主要應(yīng)用定位問(wèn)題

       資料表明，Beckman立式超速離心機(jī)的Type 19角轉(zhuǎn)頭設(shè)計(jì)定位于大容量高速離心，在病毒學(xué)研究應(yīng)用，特別是以培養(yǎng)菌體、細(xì)胞為初始樣品材料的病毒類樣品研究、病毒疫苗和治療特效藥物的開(kāi)發(fā)方面應(yīng)用，是科學(xué)合理的。采用Type 19轉(zhuǎn)頭將病毒顆粒從大體積（800mL-1600mL）樣品中通過(guò)15000rpm以上高速離心的初步沉淀，再結(jié)合容量稍小的VTi 50.1垂直轉(zhuǎn)頭、NVT 65近垂直轉(zhuǎn)頭或水平轉(zhuǎn)頭SW 55 Ti、SW 41 Ti及SW 32 Ti等完成病毒密度梯度純化，可實(shí)現(xiàn)工作流程的無(wú)縫銜接，十分便捷。此外，Type 19轉(zhuǎn)頭還可兼顧藍(lán)藻、支原體和細(xì)菌等微生物顆粒的收獲、組織細(xì)胞勻漿液的澄清和亞細(xì)胞組分的分離實(shí)驗(yàn)應(yīng)用。正因?yàn)榇?，Type 19角轉(zhuǎn)頭從Spinco L系列超速離心機(jī)起，雖經(jīng)歷Model L2、L3、L4、L5、L7、L8 、Optima L-XP直至Optima XPN、Optima XE的更新?lián)Q代，卻歷久彌新，沿用至今。隨著基因治療技術(shù)應(yīng)用的拓展、AAV等工具載體技術(shù)改進(jìn)和病毒性傳染病防治研究的深入，這一經(jīng)典轉(zhuǎn)頭的應(yīng)用將會(huì)迎來(lái)新一輪高光時(shí)刻。

       Type 19轉(zhuǎn)頭為常規(guī)鋁合金材質(zhì)轉(zhuǎn)頭，滿載情況下重達(dá)17公斤。在超速離心機(jī)上操作此般體量的轉(zhuǎn)頭，載樣重量精細(xì)配平、轉(zhuǎn)頭安裝精準(zhǔn)就位與拆卸時(shí)輕拿輕放，無(wú)論對(duì)實(shí)驗(yàn)者或超離管理人員，其安全風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。因此，預(yù)算條件受限時(shí)，Type 19轉(zhuǎn)頭通常不會(huì)作為優(yōu)先配置的選項(xiàng)。

        盡管Type 19轉(zhuǎn)頭上市和應(yīng)用已數(shù)十載，但迄今為止，在PubMed期刊文獻(xiàn)報(bào)道中出現(xiàn)次數(shù)不過(guò)區(qū)區(qū)103次。其普及程度不僅遠(yuǎn)低于Type 90 Ti、Type 70 Ti、Type 45 Ti等Beckman立式超速離心機(jī)所屬的同類角轉(zhuǎn)頭，被公開(kāi)報(bào)道的使用頻次甚至不及VTi 50、NVT 65等新型轉(zhuǎn)頭（見(jiàn)圖5）。Type 19宛然成了超速離心轉(zhuǎn)頭中偏安于一隅的小眾。

       與相同功能定位的JLA-16.250、JA-14比，在離心轉(zhuǎn)速不高于14000rpm的應(yīng)用環(huán)境下， Type 19轉(zhuǎn)頭毫無(wú)效能優(yōu)勢(shì)可言。

       2000.01-2.23.09期間JLA-16.250與Type 19在PubMed期刊刊文報(bào)道出現(xiàn)頻次的分段統(tǒng)計(jì)（見(jiàn)圖6）顯示，近10余年，新型輕質(zhì)J-LITE JLA-16.250轉(zhuǎn)頭（空重僅10.3公斤）有關(guān)的發(fā)文數(shù)量和報(bào)道的增長(zhǎng)幅度，均已后來(lái)居上。

3.2 對(duì)Type 19轉(zhuǎn)頭工作條件設(shè)置的準(zhǔn)確描述問(wèn)題

       多年來(lái)，對(duì)離心機(jī)和轉(zhuǎn)頭的資料上傾向于強(qiáng)調(diào)轉(zhuǎn)頭的最高轉(zhuǎn)速、最大RCF和最大工作容量指標(biāo)，無(wú)意中忽視了轉(zhuǎn)頭的Rav、R_min及K因子值等性能參數(shù)。這一做法對(duì)實(shí)驗(yàn)者的消極影響有2方面。一是概念上的誤解，二是轉(zhuǎn)頭工作參數(shù)設(shè)定的困擾。

       轉(zhuǎn)頭標(biāo)示的最大相對(duì)離心力（注：RCF為最大離心加速度值或最大離心力場(chǎng)強(qiáng)，相對(duì)離心力為習(xí)慣法），是轉(zhuǎn)頭工作時(shí)產(chǎn)生的RCF理論極限值。在剔除離心管/瓶壁厚度、配套適配器壁厚度后，轉(zhuǎn)頭實(shí)際最大RCF值要小轉(zhuǎn)頭額定RCF值，且RCF_max只適用于離心管底部最外側(cè)這一極小范圍，除此之外管內(nèi)任一位置樣品所承受的實(shí)際RCF強(qiáng)度都不使用。樣品管內(nèi)大部分區(qū)域內(nèi)樣品所承受的RCF強(qiáng)度均小于RCF_max。與R_max位點(diǎn)越遠(yuǎn)，樣品工作有效RCF越小。

       Beckman離心機(jī)控制系統(tǒng)是基于對(duì)轉(zhuǎn)速精準(zhǔn)控制計(jì)算出轉(zhuǎn)頭對(duì)應(yīng)的RCF_av。Type 19以額定最高轉(zhuǎn)速運(yùn)行時(shí)，系統(tǒng)計(jì)算顯示的RCF值33860×g為RCF_av而非RCF_max。事實(shí)上，該轉(zhuǎn)頭是無(wú)法按設(shè)定RCF=54000×g的要求來(lái)運(yùn)行的，RCF值只能設(shè)定為不高于33900×g。但應(yīng)用實(shí)例中，將Type 19轉(zhuǎn)頭工作RCF值報(bào)告為54000×g、53000×g、48500×g、35000×g的錯(cuò)誤不在少數(shù)。

       只關(guān)注RCF_max而忽視影響轉(zhuǎn)頭分離效能的RCF_av、R_min這兩個(gè)關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)，容易誤導(dǎo)實(shí)際工作中對(duì)轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速或RCF設(shè)定。當(dāng)Type 19轉(zhuǎn)頭以12000rpm轉(zhuǎn)速運(yùn)行時(shí)，轉(zhuǎn)頭RCF_max達(dá)到21000×g，但離心瓶?jī)?nèi)部RCF_av 大小約13500 ×g，RCF_min強(qiáng)度更是低至5540 ×g。此時(shí)，離心瓶?jī)?nèi)側(cè)樣品承受的RCF值介于5540 - 13500 ×g。10000×g以內(nèi)RCF強(qiáng)度，通常被認(rèn)為難以將病毒顆粒從培養(yǎng)基中有效、完整沉淀。而實(shí)驗(yàn)報(bào)告中Type 19轉(zhuǎn)頭RCF設(shè)定為100000×g或9846×g用于病毒沉淀，明顯有誤。

       美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部公共衛(wèi)生服務(wù)疾病控制和預(yù)防中心Gwong-Jen J. Chang等對(duì)組織細(xì)胞培養(yǎng)基中VLPs離心操作參數(shù)是這樣描述的：在Beckman Type 19轉(zhuǎn)頭中4℃下19000rpm離心過(guò)夜，從轉(zhuǎn)染質(zhì)粒pCB8SJ2的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（Chinese hamster ovary, CHO）細(xì)胞培養(yǎng)基中濃縮分泌的抗原，并重懸于TNE緩沖液（50mM Tris，100mM NaCl，10mM EDTA，pH 7.5）至原始體積的1/200。據(jù)文中轉(zhuǎn)頭型號(hào)、工作轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間、離心溫度信息，讀者運(yùn)用于同類實(shí)驗(yàn)離心工作條件設(shè)置和優(yōu)化。此外，亦可標(biāo)注主機(jī)型號(hào)、轉(zhuǎn)頭型號(hào)和RCF設(shè)定值替代轉(zhuǎn)頭型號(hào)及工作轉(zhuǎn)速信息。

3.3 病毒類樣品沉淀操作中Type 19替代轉(zhuǎn)頭選擇問(wèn)題

       當(dāng)進(jìn)行AAV或慢病毒載體和VLPS等病毒類樣品沉淀分離、微粒體等亞細(xì)胞組分制備等對(duì)RCF有較高要求離心實(shí)驗(yàn)，而手頭無(wú)Type 19轉(zhuǎn)頭可用時(shí)，基于Type 19轉(zhuǎn)頭RCF_av值34000×g、RCF_min值14000×g的特點(diǎn)，可有兩種轉(zhuǎn)頭替代方案。

       首選是Avanti  J-E、Avanti J-26XP、Avanti J-XN 26和Avanti J-XN 30立式高速離心機(jī)JLA-16.250方案：轉(zhuǎn)速16000rpm，并適度延長(zhǎng)離心時(shí)間。

       其次是Type 45角轉(zhuǎn)頭方案：用94mL Quick-Seal Ultra-Clear或81mL thickwall超速離心管，轉(zhuǎn)速28000rpm，每輪可完成900-1000mL樣品濃縮處理。

       當(dāng)Type 45、JLA-16.250兩款轉(zhuǎn)頭都無(wú)法獲取時(shí)，還可采用JA-18轉(zhuǎn)頭方案：采用100mL Ultra-Clear超速離心管或94mL離心瓶，轉(zhuǎn)速18000rpm，參考原Type 19離心時(shí)間設(shè)定或適度縮短時(shí)間，每輪運(yùn)行離心940-1000mL樣品。

參考文獻(xiàn)

［1］Lizheng Guan, Jihui Ping, Tiago J. S. Lopes, et al. Development of an Enhanced High-Yield Influenza Vaccine Backbone in Embryonated Chicken Eggs. Vaccines (Basel) 2023 Aug; 11(8): 1364.

［2］Mangala Prasad, Jelle S. Blijleven, Jolanda M. Smit, et al. Visualization of conformational changes and membrane remodeling leading to genome delivery by viral class-II fusion machinery. Nat Commun. 2022; 13: 4772.

［3］Bizunesh Abere, Naira Samarina, Silvia Gramolelli, et al. Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Nonstructural Membrane Protein pK15 Recruits the Class II Phosphatidylinositol 3-Kinase PI3K-C2α To Activate Productive Viral Replication. J Virol. 2018 Sep 1; 92(17): e00544-18.

［4］Masamitsu Sone, Sou Nakamura, Sachiko Umeda, et al. Silencing of p53 and CDKN1A establishes sustainable immortalized megakaryocyte progenitor cells from human iPSCs. Stem Cell Reports. 2021 Dec 14; 16(12): 2861–2870.

［5］Rawshan Choudhury, Aipo Diao, Fang Zhang, et al. Lowe Syndrome Protein OCRL1 Interacts with Clathrin and Regulates Protein Trafficking between Endosomes and the Trans-Golgi Network.  Mol Biol Cell. 2005 Aug; 16(8): 3467–3479.

［6］Pearse, B. M. Coated vesicles from human placenta carry ferritin, transferrin, and immunoglobulin G. Proc Natl Acad Sci U S A. 1982; 79(2): 451–455.

［7］C. C. Chadwick, A Saito, S Fleischer. Isolation and characterization of the inositol trisphosphate receptor from smooth muscle. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Mar; 87(6): 2132–2136.

［8］Thomas E. Cleveland, Lowell L. Black.  Partial Purification of Proteinase Inhibitors from Wounded Tomato Plants. Plant Physiol. 1982 Feb; 69(2): 537–542.

［9］David E. Purdy, Amanda J. Noga, Gwong-Jen J. Chang. Noninfectious Recombinant Antigen for Detection of St. Louis Encephalitis Virus-Specific Antibodies in Serum by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. J Clin Microbiol. 2004 Oct; 42(10): 4709–4717.